Faire connaître et reconnaître les cancers du poumon à mutations rares : ALK+, BRAF, HER2, MET, NTRK, RET, ROS1…

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Sensibiliser, informer et défendre la reconnaissance de ces pathologies

Notre association est un regroupement d’aidants et de patients touchés par un cancer du poumon non à petites cellules (CNPC) exprimant une mutation génétique rare (ALK+, BRAF, HER2, MET, NTRK, NRG1, RET, ROS1…), une pathologie rare (moins de 5 % des cas), bien qu’elle concerne un nombre croissant de patients.

Ces altérations génétiques rares nécessitent une prise en charge spécifique et des traitements ciblés, souvent méconnus du grand public et parfois même des professionnels de santé, alors qu’ils sont très efficaces.

Notre association s’engage à sensibiliser, informer et défendre la reconnaissance de ces pathologies comme maladies rares, afin d’améliorer l’accès aux diagnostics, aux innovations thérapeutiques et à un accompagnement adapté pour les patients et leurs proches.

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