Un des objectifs principaux de l’association est d’améliorer la survie des personnes atteintes d’un CPNPC à mutation de gènes en accélérant la recherche et de faire connaitre notre cause afin d’encourager la recherche pour mettre au point de nouveaux traitements. » souligne Valérie Montagny, présidente de l’association depuis sa création
« La collaboration des patients avec les principaux actionnaires dans le domaine du cancer du poumon est essentielle.
De plus, les patients doivent être informés de leur maladie afin de prendre les meilleures décisions thérapeutiques. Souvent, les patients n’ont pas accès à des médecins spécialisés dans le cancer du poumon à mutation de gènes, car il s’agit d’un sous-ensemble rare du cancer du poumon, il est donc particulièrement important que les patients eux-mêmes disposent des ressources pédagogiques pour discuter avec leur médecin.
En tant qu’organisation centrée sur le patient, ALK+ROS1 France Cancer Poumon s’engage à accélérer la recherche pour améliorer les résultats des patients atteints d’un cancer du poumon à mutation de gènes et permettre des conditions de vie meilleures et un allongement de l’espérance de vie.
La vision d’ALK+ROS1 France Cancer Poumon :
- pour lancer et soutenir la recherche centrée sur le patient avec un accent sur la collaboration et la gestion de la maladie,
- et pour fournir des outils aux patients afin qu’ils puissent vraiment être un partenaire dans leurs décisions de soins.
En tant que patients, les membres d’ALK+ROS1 France Cancer Poumon sont en première ligne de cette maladie.
Pour l’aider à atteindre ces objectifs, le groupe s’est engagé à motiver et collaborer un large éventail de chercheurs, de cliniciens, d’autres organisations du cancer du poumon et de l’industrie pharmaceutique, dans le but de faire progresser la recherche de pointe et le traitement des personnes atteintes du cancer du poumon à mutation de gènes.
Plus les membres du groupe seront nombreux plus ils seront forts !
Nous sommes solidaires dans notre maladie rare et ne faisons qu’un !
Notre devise sera :
UN POUR TOUS, TOUS POUR UN, POUR QUE LA VIE REDEVIENNE UN LONG FLEUVE TRANQUILLE MALGRÉ LES EMBÛCHES !!! »
La présidente : Valérie Montagny
Patiente ALK+ depuis 2018
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